코로나 백신 개발 성공 소식(임상시험용)

 

 

우리나라의 코로나 확진자수가 벌써 천명을 넘어 섰다고 합니다. 더욱 걱정이 되는것은 검사 대기자 수만도 수만명에 이르기 때문에 앞으로도 확진자는 계쏙 증가할 수 밖에 없다는 것입니다. 이런 소식 중에도 반가운 소식 하나가 더 알려졌습니다. 바로 코로나 백신개발 소식인데요. 

 

 

 

글로벌 제약사들이 코로나 백신개발에 다들 열중이라고 합니다. 그 중에서도 25일 세계적으로 유명한 월스트리트저널의 보도에 따르면 미국의 글로벌 제약회사인 모더나가 인체를 상대로 하는 임상시험 단계까지 이른 코로나 백신을 개발하여 미국 국립보건원 산하의 국립알레르기/전염병연구소로 보냈다고 합니다. 모더나사는 오는 4월 말쯤에 30명 이하의 신체건강한 자원자들을 대상으로 해당 백신의 임상성능시험을 시작할 것으로 기대한다고 합니다. 임상시험에서는 코로나 백신을 두차례정도 투약하여 코로나19에 대한 면역반응을 확인하는 과정을 거치며 결과는 오는 여름인 7~8월 정도에 나올것으로 기대하고 있다고 합니다. 

 

 

이번 개발이 주목받는 이유는 백신 개발 사상 최단기간 기록을 세웠기 때문인데요. 모더나사가 코로나 백신 개발에 나선건 지난 1월이라고 합니다. 코로나19의 유전자 서열을 확인한 다음 국립알레르리/전염병연구소와 함께 개발을 시작했다고 하는데요. 애초의 계획대로 4월 말에 임상시험에 들어가게 된다면 백신 개발을 시작한 이후 3개월만에 임상시험을 하게 되는 것이죠. 유명한 전염병인 사스에는 임상시험까지 가는데만도 20개월 이상이 걸렸다고 하니 코로나 백신의 개발속도는 정말 빠르다고 할 수가 있습니다. 

 

 

하지만 임상시험단계까지 왔다고 해서 바로 상용화가 되는 것은 아닙니다. 상용화까지는 앞으로도 여러 단계가 남아있는데요. 2003년에 발병한 사스백신도 아직까지 임상시험 과정을 끝내지 못했다고 합니다. 첫 임상시험 이후에도 이어지는 연구와 허가 절차 등을 거쳐야 하기 때문인데요. 두번째 임상시험을 하는데만도 6개월 이상이 걸릴수도 있습니다. 백신의 상용화가 올해가 아니라 내년말에 상용화가 되더라도 이 역시 신기록을 갈아치우는 기록이라고 하네요. 

 

 

 

미국 뿐만 아니라 영국의 글로벌 제약사인 글락소스미스클라인사도 중국 기업인 클로버 바이오파머수티컬사와 함께 코로나 백신의 개발에 착수 할 예정이라고 합니다. 하지만 지금 코로나 백신의 개발을 시작하더라도 이미 완전히 전염단계에 이른 코로나 바이러스의 확산은 막기 어렵다고 하는데요. 백신이 개발이 되더라도 질병에 가장 취약한 사람들에게 투약될 가능성이 높으며, 결국은 투약시기가 나중이기 때문에 지금의 감염 확산을 막을 가능성은 낮다고 합니다. 또한 향후에 코로나 바이러스가 변이가 심하게 되는 경우에는 상용화가 되는 시기에 적절한 효과를 보지 못할 수도 있다고 합니다. 

 

 

우리정부에서는 코로나 치료를 위해서 일본에서 투약을 시작한 아비간 수입의 특례방안을 검토하고 있다고 알려졌습니다. 중앙재난안전대책본부 브리핑에서는 일본에서 개발한 아비간은 국내에 아직 허가 나지 않는 제품이라고 하며, 이 약을 수입특례 조치로 국내에 도입할 수 있는 방안을 검토하고 있다고 하며, 이약의 사용을 임상위원회와 지속적으로 논의하고 있다고 합니다. 

 

 

현재까지 코로나 바이러스의 치료를 위해 개발된 약이나 백신은 없다고 합니다. 국내 의료진은 HIV 치료제, 말라리아 치료제 등 코로나19 치료에 효과가 있다고 알려진 치료제를 사용하고 있다고 합니다. 식약처장은 우리나라에서도 관련 백신이 개발되고 있으며 임상시험 1상이 완료된 상태로 개발이 진행중에 있다고 합니다.